La causa por el fentanilo contaminado sumó este martes un nuevo capítulo con el procesamiento de dos exfuncionarias que ocupaban cargos clave en los organismos encargados de controlar los medicamentos en el país. El juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, procesó sin prisión preventiva a Nélida Agustina Bisio, extitular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y a Gabriela Carmen Mantecón Fumadó, exdirectora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).

Ambas fueron consideradas, en principio, partícipes necesarias penalmente responsables del delito de adulteración de sustancias medicinales, en una investigación que tiene como principales empresas bajo la lupa a HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. Para el magistrado, las irregularidades detectadas en esos establecimientos y las demoras en las medidas de control tuvieron relevancia para que los productos cuestionados continuaran circulando.

El expediente ya relaciona el fentanilo contaminado con 90 muertes y otras personas afectadas. En Rosario, el impacto fue especialmente grave: 43 pacientes fallecieron en el marco de la causa, según los datos incorporados hasta el momento a la investigación.

Además de los procesamientos, Kreplak dispuso un embargo de hasta $500.000 millones sobre los bienes de cada una de las exfuncionarias, junto con la inhibición general de bienes. Sin embargo, ambas continuarán en libertad y deberán cumplir una serie de medidas mientras avanza la investigación.

Entre las restricciones impuestas se encuentran la prohibición de salir del país, la obligación de presentarse una vez al mes ante la Policía Federal y la entrega de sus documentos de viaje. También deberán abstenerse de mantener contacto con personas vinculadas con la ANMAT y el INAME.

El juez puso el foco en el funcionamiento de los organismos estatales que debían fiscalizar a los laboratorios. Uno de los puntos centrales fue la demora en la emisión de las denominadas cartas de advertencia, herramientas administrativas utilizadas ante incumplimientos detectados en las inspecciones. En el caso de HLB Pharma, una advertencia que incluía la prohibición de comercializar productos habría quedado sin firmar durante meses.

La investigación sostiene que esa falta de intervención permitió que los laboratorios continuaran operando mientras se acumulaban observaciones sobre las condiciones de fabricación.

El caso comenzó a tomar dimensión nacional en mayo de 2025, cuando se detectaron infecciones inusuales en pacientes que habían recibido fentanilo elaborado por HLB Pharma. Los análisis posteriores identificaron bacterias contaminantes en las ampollas y en muestras de pacientes afectados.